j'ai partcipé à unepetite course ce weekend, bien entendu avec les Tshirts Action Muco, et lors de l'animation autour de la course et de laprésenation des coureurs, le nom Action Muco, la maladie Mucoviscidose ont été prononcés à plusieurs reprises. certains coureurs se souvenaient même de nus avoir vus à Feucherolles cette année ou l'an dernier.
Père de 3 dont 1 mucotte.
On me reproche de penser que j'ai toujours raison, et je me rends compte qu'on a raison. Enfin je pense, allez savoir si j'ai raison.
On me reproche de penser que j'ai toujours raison, et je me rends compte qu'on a raison. Enfin je pense, allez savoir si j'ai raison.
Maman des 3 gluants dont la petite dernière est atteinte de mucoviscidose
Membre fondateur d' Action-Muco
Membre fondateur d' Action-Muco
Mamounette, grand-mère d'Océane, 15 ans, jeune fille mucotte, et de 9 autres petits loulous
merci à toi et félicitations
maman de Timothée, petit muco, né le 10/06/2003 et d'Antonin né le 27/01/2009
Grand -Mère de Nolan le "Flibustier" ,7 ans et demi ,porteur sain ,et Manon 13 ans ,la " Princesse guerrière " atteinte de mucoviscidose.
Carpe Diem....
Carpe Diem....
Le travail sur le terrain, ça paye... ![]()
"Vous Madame, ne m'attendez pas, j'ai encore tellement de choses à voir"
"Vous Madame, il est trop tôt pour notre rendez-vous, revenez plus tard"
"Vous Madame, il est trop tôt pour notre rendez-vous, revenez plus tard"