J aurais voulu savoir si les parents des enfants mucos les emmener . pour ma part j essaie de les emmener tous les ans car je trouve que pour Matteo ça lui fait beaucoup de bien psychologiquement et physiquement ainsi qu au reste de la famille . je partais grâce a l aide de la CAF mais apparemment je n y aurais plus le droit cette année étant donnée que j en ai bénéficier les années précédentes . etes vous dans le même cas que moi que faites vous ? Et qu en pensez vous ? Merci pour vos réponses
Bien sur qu'il faut partir en vacances avec les enfants si on peut mais à condition également de continuer les séances de drainage, les aérosols et tous les traitements. Ce n'est pas parce qu'on est en vacance que la maladie s'arrête.
Moi je suis toujours parti en vacance avec mes parents, puis plus grand avec mes amis.
Moi je suis toujours parti en vacance avec mes parents, puis plus grand avec mes amis.
Muco breton de 53 ans - Greffé bi-pulmonaire le 26 Mars 2014
Biensur que nous continuons les traitements . mais comme vous dites si on peut partir ...
partir en vacances change les idées pour tout le monde, les traitements, la maladie sont toujours là, mais dans un cadre différent ca fait du bien. On part chaque année, on essaie de trouver des campings qui permettent de payer en plusieurs fois, ce qui nous permet de ne pas sortir une grosse somme d'un coup. On part aussi pendant quelque week end dans la famille.
partir en vacances change les idées pour tout le monde, les traitements, la maladie sont toujours là, mais dans un cadre différent ca fait du bien. On part chaque année, on essaie de trouver des campings qui permettent de payer en plusieurs fois, ce qui nous permet de ne pas sortir une grosse somme d'un coup. On part aussi pendant quelque week end dans la famille.
Manon est toujours partie en vacances et même à l'étranger (1 semaine max c'est vrai pour ce cas là ) avec ses traitements et la kiné faite par la famille....
elle revient toujours "bien boostée" par le changement d'air ....et l'activité physique ....
elle revient toujours "bien boostée" par le changement d'air ....et l'activité physique ....
Grand -Mère de Nolan le "Flibustier" ,7 ans et demi ,porteur sain ,et Manon 13 ans ,la " Princesse guerrière " atteinte de mucoviscidose.
Carpe Diem....
Carpe Diem....
Idem pour Océane, pas de restriction de voyages, WE, avec tout le traitement habituel... c'est un vrai bonheur de la voir profiter de tout !!
Mamounette, grand-mère d'Océane, 15 ans, jeune fille mucotte, et de 9 autres petits loulous
Et du coup vous cherchez des camping sans piscine ?avez-vous des adresses sympas ?