Vous connaissez ? Il parait que cela ce fait dans les pays de l'Est.
Maxime, mon fils, qui chaque jour me donne une leçon de vie.
Pour ma part, je ne connais pas du tout, ça a l'air intéressant comme sujet, mais il faudrait en discuter avec un professionnel je pense.
On en parlait déjà sur ce forum (enfin sur l'ancien) il y a dix ans...Mais depuis, nous n'avons pas assisté à la percée tant attendue de ce traitement révolutionnaire. Alors, nous allons nous armer de patience....pour une décennie supplémentaire ! ![]()
sous l'aspect de l'éternité
Lol dommage alors!
Oui je me souviens bien. Il y avait une personne qui voulais partir la bas pour en bénéficier.
C'était un traitement miracle contre les bactéries tel que le Pyo.
Mais côté Europe de l'ouest, je ne sais pas bien pourquoi on n'en parle pas ? Pas de tests, tests non concluant, trop de risques, ...![]()
C'était un traitement miracle contre les bactéries tel que le Pyo.
Mais côté Europe de l'ouest, je ne sais pas bien pourquoi on n'en parle pas ? Pas de tests, tests non concluant, trop de risques, ...
Muco breton de 53 ans - Greffé bi-pulmonaire le 26 Mars 2014
Je ne connais pas du tout mais ça serait intéressant de savoir pourquoi ça ne perce pas chez nous..
Mais côté Europe de l'ouest, je ne sais pas bien pourquoi on n'en parle pas ? Pas de tests, tests non concluant, trop de risques, ...
Ou grand complot des multinationales pharmaceutiques...
sachant que cette solution serait nettement plus économique pour la collectivité (donc moins profitable aux labos privés) ! C'était je crois, la raison avancée par notre participant de l'époque...de façon certes un peu caricaturale mais ne soyons pas naïfs non plus relativement à l'état d'esprit peu philantropique de "l'esprit d'entreprise"
sous l'aspect de l'éternité
le sujet a été abordé en AG de l'assoc il y a 3 ans je crois ......
Il y a du chemin à faire pour traiter la muco....car le traitement serait dans ce cas appliqué dans l'intérieur du corps (les poumons ) alors que dans les guérisons constatées c'étaient plus en externes comme les gangrènes par exemple ....
Ils nous avaient bien dit de ne pas s'emballer sur cette voie là qui risquait d'être "de garage" ...
Il y a du chemin à faire pour traiter la muco....car le traitement serait dans ce cas appliqué dans l'intérieur du corps (les poumons ) alors que dans les guérisons constatées c'étaient plus en externes comme les gangrènes par exemple ....
Ils nous avaient bien dit de ne pas s'emballer sur cette voie là qui risquait d'être "de garage" ...
Grand -Mère de Nolan le "Flibustier" ,7 ans et demi ,porteur sain ,et Manon 13 ans ,la " Princesse guerrière " atteinte de mucoviscidose.
Carpe Diem....
Carpe Diem....
Si, ça marche particulièrement bien, mais avec des limites aussi. Disons que ça pourrait être utilisé en complément des antibio, avec un impact (effet) du même ordre.
Comme pour bien d'autres choses, la raison pour laquelle les médecins ici n'en utilisent pas se résume à la phrase suivante:
"Non, alors on n'a pas de ça ici"... (je n'ai pas trouvé le smiley "haussement d'épaule")
Comme pour bien d'autres choses, la raison pour laquelle les médecins ici n'en utilisent pas se résume à la phrase suivante:
"Non, alors on n'a pas de ça ici"... (je n'ai pas trouvé le smiley "haussement d'épaule")
En parcourant la liste des études références sur le site de VLM, je me suis aperçu qu'il y avait une étude appelée MUCOPHAGE.
Cette étude a pour intitulé :
"étude de l'effet des bacteriophages sur les bactéries pseudomonas aeruginosa présentes dans les expectorations de patients atteints de mucoviscidose"
Elle est à l'état "En cours de recrutement"
Maintenant comme il n'y a aucune date, on ne sait pas trop quand elle a été ouverte, et si elle est toujours d'actualité.
Sur Wikipedia on y trouve également une référence :
"Deux programmes de recherche sont également financés à l’Institut Pasteur en collaboration avec l’association Phagespoirs. Les deux concernent les infections à Pseudomonas aeruginosa multirésitantes : chez les personnes atteintes de mucoviscidose, « MucoPhage », et dans les services de réanimation, « RéapyoPhage »."
Cependant, aujourd'hui le statut de cette pratique en France semble être la suivante :
"La thérapie par les phages n’a pas sa place aujourd’hui dans les législations française et européenne qui régissent les médicaments.
Cette étude a pour intitulé :
"étude de l'effet des bacteriophages sur les bactéries pseudomonas aeruginosa présentes dans les expectorations de patients atteints de mucoviscidose"
Elle est à l'état "En cours de recrutement"
Maintenant comme il n'y a aucune date, on ne sait pas trop quand elle a été ouverte, et si elle est toujours d'actualité.
Sur Wikipedia on y trouve également une référence :
"Deux programmes de recherche sont également financés à l’Institut Pasteur en collaboration avec l’association Phagespoirs. Les deux concernent les infections à Pseudomonas aeruginosa multirésitantes : chez les personnes atteintes de mucoviscidose, « MucoPhage », et dans les services de réanimation, « RéapyoPhage »."
Cependant, aujourd'hui le statut de cette pratique en France semble être la suivante :
"La thérapie par les phages n’a pas sa place aujourd’hui dans les législations française et européenne qui régissent les médicaments.
Muco breton de 53 ans - Greffé bi-pulmonaire le 26 Mars 2014
Aujourd'hui sur la 5 dans le journal de la santé, ils ont fait un article la dessus, qui dure très peu de temps (dommage!) Et apparemment y a une étude en cours qui devrait sortir d'ici 4mois je crois. Ils s'y sont remis a cause des multi résistant au anti bio.
Je confirme, c'est assez difficile à classifier dans notre législation. D'ailleurs, ce n'est pas 'vraiment' un médicament. Ils auront du mal à standardiser l'étude si aucune entreprise n'en fait en quantité par ici. A suivre...
Il y a eu un reportage sur la 1 aux infos ce soir, ils ont expliqué comment ça fonctionnait...
Mamounette, grand-mère d'Océane, 15 ans, jeune fille mucotte, et de 9 autres petits loulous
Oui je l'ai vu aussi, c'était parfaitement résumé.
On y arrivera peut être un jour par la force des choses à causes des bactéries multi résistantes. Mais il faudra sûrement des décennies, et surtout faire bouger les législations qui aujourd'hui interdisent l'utilisation des plages.
On y arrivera peut être un jour par la force des choses à causes des bactéries multi résistantes. Mais il faudra sûrement des décennies, et surtout faire bouger les législations qui aujourd'hui interdisent l'utilisation des plages.
Muco breton de 53 ans - Greffé bi-pulmonaire le 26 Mars 2014
Il y a eu un reportage sur la 1 aux infos ce soir, ils ont expliqué comment ça fonctionnait...
le reportage était de .....................2013.......il me semble ...
Grand -Mère de Nolan le "Flibustier" ,7 ans et demi ,porteur sain ,et Manon 13 ans ,la " Princesse guerrière " atteinte de mucoviscidose.
Carpe Diem....
Carpe Diem....
Non ce n'est pas le même reportage.
J'ai également vu celui de 2013 où il y avait justement un muco qui appliquait cette technique. Dans celui de l'autre soir il n'y avait pas de muco et ce n'était pas pareil.
J'ai également vu celui de 2013 où il y avait justement un muco qui appliquait cette technique. Dans celui de l'autre soir il n'y avait pas de muco et ce n'était pas pareil.
Muco breton de 53 ans - Greffé bi-pulmonaire le 26 Mars 2014